É a mais frequente anomalia cromossómica. Ocorre quando o bebé possui uma cópia a mais do cromossoma 21. Causa dificuldades cognitivas, bem como outros problemas físicos, como por exemplo, anomalias cardíacas.
É a mais frequente anomalia cromossómica. Ocorre quando o bebé possui uma cópia a mais do cromossoma 21. Causa dificuldades cognitivas, bem como outros problemas físicos, como por exemplo, anomalias cardíacas.